18 Đường CN13, Tây Thạnh, Tân Phú, Thành phố Hồ Chí Minh, VietnamXem bản đồ
Mô tả công việc
Soạn thảo, xây dựng, kiểm tra, chỉnh sửa các tài liệu liên quan đến quy trình sản xuất, quy trình đảm bảo chất lượng sản phẩm, quy trình quản lý tại công ty.
Nhận yêu cầu và phối hợp thực hiện chỉnh sửa hoặc làm mới quy trình từ các phòng ban, Phân xưởng.
Chịu trách nhiệm rà soát và theo dõi toàn bộ hệ thống SOP.
Tham gia thẩm định chất lượng quy trình sản xuất
Hỗ trợ rà soát, kiểm tra chất lượng thực hiện quy trình cho các phòng ban liên quan.
Lập báo cáo định kỳ hàng tháng và bất thường về công việc trong phạm vi phụ trách
Các công việc khác theo phân công của cấp trên
Tốt nghiệp Trung cấp Dược trở lên
Kỹ năng soạn thảo và quản lý hồ sơ tài liệu
Có kiến thức và làm việc về GMP - WHO
Biết sử dụng tin học văn phòng: Microsoft Word, Microsoft Excel
Có sức khỏe tốt, có trách nhiệm trong công việc, trung thực, cẩn thận, có khả năng quan sát tốt
Có kinh nghiệm tối thiểu 1 năm ở vị trí tương đương
Kỹ năng
Quality Assurance
Quality Management
Pharmacy
Quyền lợi
Tham gia môi trường công việc ổn định, lâu dài
Có cơ hội được đào tạo về chuyên môn và thăng tiến